СвойВрач.ДокМедsvoivra4.ru/evidence

Боль слева в животе и вздутие: это синдром раздражённого кишечника?

Доказательный обзор · 26 источников: PubMed, Cochrane, КиберЛенинка и клинические рекомендации Минздрава РФ. Информационный материал, не заменяет очную консультацию.
Проверил: Семёнов Андрей Всеволодович, врач травматолог-ортопед · Опубликовано 2026-08-17 · Обновлено 2026-09-14

Коротко

Ключевые положения

Описанная картина — повторяющаяся боль в левой половине живота, вздутие и отчётливое, хотя и временное, улучшение после рифаксимина и спазмолитиков — вполне укладывается в синдром раздражённого кишечника (СРК), но сама по себе она его не доказывает. СРК — это расстройство взаимодействия «кишка–мозг», диагностируемое позитивно по симптомным критериям Рим IV, а не методом исключения [1][2][3]. Ключевой признак, который делает диагноз вероятным, — связь боли с дефекацией и/или с изменением частоты и формы стула плюс хроническое течение (не менее 6 месяцев, симптомы в последние 3 месяца) [1][3]. Временный ответ на рифаксимин и спазмолитики согласуется с СРК (рифаксимин имеет уровень убедительности A при диарейном варианте по рекомендациям МЗ РФ [3], спазмолитики — уровень A [3]), но не является специфичным: тот же ответ дают синдром избыточного бактериального роста (СИБР), постинфекционные состояния и симптоматическая неосложнённая дивертикулярная болезнь [4][5][6]. Настораживают и требуют поиска другой причины: возраст старше 50 лет при впервые появившихся симптомах, потеря веса, анемия, кровь в стуле, ночные симптомы, лихорадка, семейный анамнез колоректального рака или воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК), а также необъяснимые изменения в анализах [2][7][8].

Соответствует ли картина синдрому раздражённого кишечника

СРК по Рим IV определяется как рецидивирующая боль в животе в среднем не менее 1 дня в неделю за последние 3 месяца, связанная с дефекацией, изменением частоты стула или его формы, при начале симптомов не менее чем за 6 месяцев до постановки диагноза [1][3]. Распространённость СРК в мире по Рим IV составляет около 4,1 % [9][1], при этом функциональные расстройства кишечника в целом встречаются значительно чаще — до 25,2 % в японской популяции [1]. В российской клинической рекомендации МЗ РФ подчёркивается, что диагноз СРК правомерен при соответствии симптомным критериям и отсутствии «симптомов тревоги», а не как результат последовательного исключения всех органических болезней [3].

Боль в левой половине живота — типичная, хотя и не облигатная локализация при СРК; она отражает вовлечённость нисходящей и сигмовидной кишки и часто сочетается со вздутием [10]. Вздутие — один из самых частых и самых тягостных симптомов: обзор 2014 года [10] прямо указывает, что вздутие может существовать как самостоятельная функциональная категория, но чаще сопровождает СРК, и что корреляция между субъективным ощущением вздутия и объективным растяжением живота непостоянна. Это важно для практики: сам факт вздутия не помогает отличить СРК от СИБР или дивертикулярной болезни.

Временное улучшение после спазмолитиков укладывается в патофизиологию СРК: спазмолитики уменьшают сокращение гладкой мускулатуры и, возможно, влияют на висцеральную гиперчувствительность [9][2]. По рекомендациям МЗ РФ назначение спазмолитиков при СРК имеет уровень убедительности A [3]; в мета-анализе 8 исследований пинаверия против плацебо отношение шансов составило 3,43 (95 % ДИ 2,00–5,88) при числе больных, которых нужно лечить (ЧБНЛ), равном 4 [2]. Однако эффект развивается не сразу: превосходство над плацебо становится заметным примерно с 4-й недели и нарастает к 8–12-й неделе [2]. Если у пациента улучшение наступает «от одной таблетки», это скорее говорит о неспецифическом или плацебо-ответе, чем о подтверждении диагноза.

Ответ на рифаксимин требует отдельного разбора. По рекомендациям МЗ РФ рифаксимин при СРК с диареей имеет уровень убедительности A (уровень достоверности 1) на основании мета-анализа 18 рандомизированных плацебо-контролируемых исследований, включавших 1803 пациента [3]. В обзоре 2024 года [2] приводится ЧБНЛ для рифаксимина при диарейном варианте СРК, равное 9, при числе больных, которым нужно навредить (ЧБНН), 8971, — то есть препарат эффективен, но эффект умеренный и не универсальный. Важная оговорка: в педиатрическом обзоре 2022 года [11] при разборе фармакотерапии отмечено, что данные по рифаксимину у детей противоречивы — в одном исследовании (n=75) не было различий по частоте и интенсивности боли, в другом открытом исследовании (n=50) получено улучшение боли, вздутия и метеоризма. Это напоминание, что ответ на рифаксимин сам по себе не является диагностическим тестом на СРК.

Почему ответ на рифаксимин не равен диагнозу СРК

Рифаксимин — люминально действующий неабсорбируемый антибиотик, и его эффект при СРК объясняют модуляцией микробиоты и уменьшением бактериальной ферментации [12][4]. Именно поэтому положительный ответ одинаково возможен и при СРК, и при СИБР, и при симптоматической неосложнённой дивертикулярной болезни (СНДБ). Обзор 2023 года по СНДБ [5] описывает это состояние как хроническую боль преимущественно в левой нижней части живота с изменениями стула и низкоинтенсивным воспалением без системной воспалительной реакции; в лечении фигурирует комбинация рифаксимина с пищевыми волокнами и месалазином. То есть левосторонняя боль + вздутие + ответ на рифаксимин — это клинический сценарий, где СРК, СИБР и СНДБ пересекаются [5][6].

Обзор 2026 года, посвящённый пересечению СРК и СИБР [6], прямо указывает: оба состояния связаны с дисбиозом и дисфункцией оси «кишка–мозг», а избыточная колонизация тонкой кишки может имитировать или усугублять симптомы СРК. При этом авторы подчёркивают, что повторное или эмпирическое применение антибиотиков при подозрении на СИБР несёт риски резистентности, нарушения микробиома и рецидива, и потому обоснован приоритет неантибактериальных стратегий [6]. Практический вывод: если пациент «отвечает» на рифаксимин, это скорее аргумент в пользу вклада микробиоты, чем доказательство нозологии.

Обзор 2013 года по антибактериальной активности эфирных масел [4] добавляет механистическую деталь: масла мяты, мелиссы и кориандра в дисковом тесте превосходили рифаксимин по подавлению роста Escherichia coli in vitro, а в клиническом исследовании смесь экстрактов кориандра, мелиссы и мяты уменьшала боль и вздутие у пациентов с СРК. Это иллюстрирует, насколько неспецифичен «антибактериальный» ответ при функциональной патологии кишечника.

Признаки, заставляющие искать другую причину

Симптомы тревоги — центральный инструмент дифференциальной диагностики. Обзор 2024 года [2] перечисляет их прямо: возраст старше 50 лет, недавнее начало жалоб, анемия, снижение аппетита, потеря веса, кровь в стуле, семейный анамнез колоректального рака или ВЗК, ночные симптомы. Обзор 2014 года [7] добавляет лихорадку, пальпируемые образования в животе, изменения в биохимическом анализе крови и семейный анамнез целиакии. Европейский консенсус 2022 года по функциональным расстройствам с диареей [8] рекомендует при наличии симптомов тревоги и у пациентов старше 50 лет выполнять колоноскопию со случайными биопсиями из правых и левых отделов толстой кишки.

Отдельно стоит ночная симптоматика. В обзоре 2024 года [2] отсутствие ночной диареи названо признаком, повышающим уверенность в функциональной природе расстройства, — то есть наличие ночных симптомов работает против СРК. Это простой и надёжный ориентир в амбулаторной практике.

Лекарственный и операционный анамнез — недооценённый источник «масок» СРК. Тот же обзор [2] приводит конкретные примеры: частичная или полная резекция поджелудочной железы, бариатрические операции (например, мини-гастрошунтирование) дают картину, похожую на диарейный вариант СРК; бета-блокаторы и блокаторы кальциевых каналов имитируют функциональный запор; метформин и ингибиторы протонной помпы — функциональную диспепсию. Важно сопоставлять начало приёма препарата с появлением симптомов [2].

Дифференциальный ряд при диарейном варианте широк: лактазная недостаточность, целиакия, непереносимость глютена без целиакии, паразитозы, ВЗК, микроскопический колит, экзокринная недостаточность поджелудочной железы, гипертиреоз, синдром избыточного бактериального роста на фоне системной склеродермии [2]. При запоре — стриктуры на фоне опухоли, последствия перенесённого дивертикулита, паховые грыжи, гипотиреоз [2].

Целиакия заслуживает отдельного упоминания: по данным мета-анализа, приведённого в японских рекомендациях 2021 года [1], распространённость подтверждённой биопсией целиакии среди пациентов, соответствующих критериям СРК, более чем в 4 раза выше, чем у лиц без СРК. Американское общество гастроинтестинальной эндоскопии рекомендует серологический скрининг (IgA к тканевой трансглутаминазе) [1]. В российской практике целесообразность рутинного скрининга зависит от клинического контекста, но при диарейном варианте и рефрактерности к лечению он оправдан.

Мальабсорбция желчных кислот — ещё одна «мимикрия» СРК. По мета-анализу, цитируемому в японских рекомендациях [1], среди пациентов с симптомами диарейного варианта СРК 10 % имеют тяжёлую мальабсорбцию желчных кислот, 32 % — умеренную (по данным 17 исследований) и 26 % — умеренную (по данным 7 исследований). Поскольку сывороточные маркёры (7α-гидрокси-4-холестен-3-он, фактор роста фибробластов-19) малодоступны, практической альтернативой остаётся эмпирическая пробная терапия секвестрантами желчных кислот [1].

Что показывают лабораторные и инструментальные тесты

Японские рекомендации 2021 года [1] дают конкретные цифры по воспалительным маркёрам: при пороге С-реактивного белка 6 мг/л чувствительность для выявления ВЗК составляет 77 %, специфичность 70 %; при пороге скорости оседания эритроцитов 10 мм/ч — 79 % и 67 % соответственно. В мета-анализе, приведённом там же, комбинация С-реактивного белка ≤ 0,5 мг/дл и кальпротектина ≤ 40 мкг/г практически исключает ВЗК у пациентов с симптомами СРК, тогда как скорость оседания эритроцитов и лактоферрин имеют малую клиническую ценность [1].

Обзор 2024 года [2] даёт практические пороги фекального кальпротектина: менее 50 мкг/г считается нормой, более 200 мкг/г заставляет думать о ВЗК. При этом авторы подчёркивают, что диагностическая ценность колоноскопии у лиц, полностью соответствующих критериям СРК, очень низка [2].

Обзор 2025 года по СРК при ВЗК [9] уточняет диагностическую чувствительность кальпротектина: по одному мета-анализу оптимальная чувствительность (90,6 %) достигается при пороге > 50 мкг/г, оптимальная специфичность (78,2 %) — при пороге > 100 мкг/г; Американское гастроэнтерологическое общество использует порог 150 мкг/г. Критически важно, что кальпротектин может быть нечувствителен к воспалению тонкой кишки, поэтому нормальный уровень не исключает mucosal-воспаления [9].

Японские рекомендации [1] отдельно оговаривают, что ни один сывороточный биомаркёр не позволяет надёжно отличить СРК от органической патологии: в исследовании «случай–контроль» алгоритм из 10 биомаркёров дал чувствительность 50 % и специфичность 88 %, что из-за низкой чувствительности делает его непригодным для рутинного применения. Ультразвуковое исследование имеет ценность для оценки моторики, но не для нозологической идентификации [1].

Наконец, о динамике: систематический обзор 14 исследований естественного течения СРК показал, что органическое заболевание желудочно-кишечного тракта выявляется в 2–5 % случаев в ходе наблюдения [1]. Когортное исследование 57 851 пациента с СРК за 10 лет выявило стандартизированное отношение заболеваемости колоректальным раком 8,42 (95 % ДИ 6,48–10,75) в первые 3 месяца, но за 4–10 лет оно стабильно оставалось ниже 0,95 [1]. Это означает: повышенный риск рака в первые месяцы отражает не биологию СРК, а ошибки первичной диагностики, и служит аргументом в пользу контрольных обследований в первые 3 года после установления диагноза [1].

Роль микробиоты, висцеральной гиперчувствительности и оси «кишка–мозг»

Висцеральная гиперчувствительность — характерная черта СРК. Обзор 2023 года [12] приводит данные Bouin et al.: у пациентов с СРК пороги боли при ректальном растяжении снижены по сравнению со здоровыми и с пациентами с другими гастроэнтерологическими заболеваниями; изменённое ректальное восприятие документировано у 61 % пациентов с СРК. Механистически это связывают с повышенной продукцией простагландина E2 тучными клетками толстой кишки, активирующей EP2-рецепторы на субмукозных сенсорных волокнах нейронов дорсальных корешковых ганглиев [12].

Роль стресса подтверждена и на уровне рекомендаций: мета-анализ, приведённый в японских рекомендациях 2021 года [1], показал, что травматический стресс является значимым фактором риска СРК с объединённым отношением шансов 2,8 (95 % ДИ 2,06–3,54). Двенадцатилетнее когортное исследование продемонстрировало, что исходное депрессивное или тревожное расстройство — фактор риска впервые возникшего СРК, и наоборот [1].

Микробиота вовлечена через несколько механизмов. Систематический обзор состава микробиоты при СРК (22 статьи из 2631 исследования) выявил снижение Bifidobacterium и Faecalibacterium и повышение Lactobacillaceae, Bacteroides и Enterobacteriaceae [1]. Обзор 2023 года [12] описывает связь метаногенов с запорным вариантом: Methanobrevibacter smithii обеспечивает более 90 % продукции метана и составляет около 10 % микробиома кишечника, а у пациентов с запорным вариантом СРК архей-метаногенов больше, чем при диарейном. Обзор 2023 года по низкоуровневому воспалению [13] интегрирует эти данные: периферический иммунный ответ кишечника встраивается в центральную нервную систему, а микробиота взаимодействует с осью «кишка–мозг», поддерживая хроническое воспаление низкой степени.

Обзор 2025 года по СРК при ВЗК [9] добавляет важный нюанс: у пациентов с СРК и с неактивным ВЗК с СРК-подобными симптомами снижена экспрессия маркёров эпителиального барьера (ZO-1 и α-катенин) по сравнению с пациентами с неактивным ВЗК без таких симптомов и со здоровыми; повышена парацеллюлярная проницаемость толстой кишки. Это означает, что «функциональные» симптомы могут иметь измеримый морфофункциональный субстрат.

Подгруппы и факторы риска

Пол и возраст. СРК в 1,6 раза чаще встречается у женщин [1]; в западных странах соотношение женщин и мужчин среди обращающихся за помощью составляет 2–2,5:1 [14]. Молодой и средний возраст — значимый фактор риска, после 50 лет распространённость снижается [2]. Это прямо влияет на порог настороженности: у пациента старше 50 лет с впервые возникшими жалобами диагноз СРК ставится только после исключения органики [2][7].

Постинфекционный СРК. По данным японских рекомендаций [1], постинфекционный СРК развивается примерно у 10 % перенёсших инфекционный энтерит; факторы риска — женский пол, молодой возраст, психологический дистресс до или во время инфекции, тяжесть энтерита. Распространённость СРК после инфекционного гастроэнтерита в 6–7 раз выше, чем без предшествующего инфекционного эпизода, а доля постинфекционного СРК среди всех случаев оценивается в 5–25 % [1]. Обзор 2024 года [2] приводит цифру: риск развития СРК после острой инфекции желудочно-кишечного тракта увеличивается в 4 раза.

Психологический профиль. Обзор 2025 года [9] показывает, что у пациентов с ВЗК наличие тревоги и депрессии сильно ассоциировано с СРК-подобными симптомами; в модели многофакторной регрессии Кокса наличие в анамнезе аффективного расстройства оказалось самым сильным предиктором СРК-подобных симптомов при язвенном колите (ОР 5,2; 95 % ДИ 2,2–12,3; p = 0,0001), тогда как при болезни Крона такой связи не наблюдалось. Это редкий пример гетерогенности между подгруппами, который стоит держать в голове.

Прогноз. По российской клинической рекомендации МЗ РФ [3], вероятность купирования симптомов СРК при наблюдении в течение 12–20 месяцев составляет 38 %; факторы неблагоприятного прогноза — нежелание лечиться, тревожность по поводу рисков, связанных с заболеванием, нарушение повседневного функционирования из-за СРК, длительный анамнез, хронический стресс и сопутствующие психиатрические заболевания. Обзор 2024 года [2] добавляет, что примерно у двух третей пациентов течение хроническое с рецидивами, а простое разъяснение и беседа дают около 30 % вероятности исчезновения жалоб.

Дифференциальный диагноз в свете левосторонней боли и вздутия

Левосторонняя локализация боли сужает круг, но не до одного заболевания. Симптоматическая неосложнённая дивертикулярная болезнь — наиболее очевидный «сосед»: по обзору 2023 года [5], она характеризуется стойкой болью в левой нижней части живота с изменениями стула и низкоинтенсивным воспалением (например, повышенным кальпротектином) без системного воспаления; факторы риска — возраст, генетическая предрасположенность, ожирение, низкая физическая активность, диета с низким содержанием клетчатки, курение. Диагностически важно оценить исходные клинические показатели и качество жизни, чтобы затем оценивать эффективность лечения [5].

СИБР — второй по значимости сценарий. Обзор 2026 года [6] подчёркивает общность симптомов (боль, вздутие, изменения стула) и связь с дисбиозом и дисфункцией оси «кишка–мозг»; при этом метаногенное разрастание ассоциировано с запорным вариантом, а водород- и сероводород-зависимые пути — с диареей и вздутием. Обзор 2013 года [4] напоминает, что диагностика СИБР с помощью лактулозного водородного дыхательного теста спорна: в исследовании с scintigraphy выделение водорода в течение 90 минут после приёма лактулозы коррелировало с ускоренным ороцекальным транзитом, а не с СИБР; при использовании посева аспирата из тощей кишки как золотого стандарта СИБР выявлялся у 4 % пациентов с СРК и здоровых в одном исследовании и у 10,9 % в другом, тогда как умеренно повышенное бактериальное обсеменение (≥ 1 × 10³ КОЕ/мл) — у 43 % против 12 % здоровых [4].

ВЗК в неактивной фазе. Обзор 2025 года [9] приводит оценку: примерно у одного из трёх пациентов с неактивным ВЗК (без эндоскопических признаков активного воспаления) возникают СРК-подобные симптомы; объединённая распространённость СРК-симптомов при ВЗК составляет 32,5 % (95 % ДИ 27,4–37,9), выше при болезни Крона, чем при язвенном колите. При этом распространённость СРК-подобных симптомов существенно зависит от метода оценки: 23,5 % при эндоскопии против 33,6 % при использовании индексов активности и 35,1 % при кальпротектине [9]. В многофакторной модели Кокса вовлечение болезни Крона вне подвздошной и толстой кишки давало наибольшее повышение риска СРК-подобных симптомов (ОР 20,1; 95 % ДИ 2,5–160,7; p = 0,005) [9].

Целиакия, мальабсорбция желчных кислот, микроскопический колит, экзокринная недостаточность поджелудочной железы, гипертиреоз — все эти состояния могут давать левостороннюю боль и вздутие и должны быть исключены при наличии соответствующих симптомов тревоги или рефрактерности к лечению [1][2][7].

Что делать с временным ответом на лечение

Временный ответ на рифаксимин и спазмолитики — не аргумент против диагноза СРК, но и не аргумент в его пользу. Обзор 2024 года [2] прямо предупреждает: спазмолитики и антидепрессанты не действуют быстро, их нужно применять не менее 2–4 недель, а для полноценной оценки эффекта — 8–12 недель. Если у пациента улучшение наступает и быстро уходит, это может отражать как естественное течение СРК, так и неспецифический ответ. Обзор 2024 года [2] напоминает, что простое разъяснение и беседа дают около 30 % вероятности исчезновения жалоб, а у части пациентов симптомы регрессируют спонтанно в течение года.

Российская клиническая рекомендация МЗ РФ [3] включает рифаксимин в критерии качества помощи при СРК с преобладанием диареи (уровень убедительности A, уровень достоверности 1) наряду с лоперамидом и смектитом диоктаэдрическим. Это означает, что назначение рифаксимина при диарейном варианте СРК — обоснованное действие, а не «диагностический тест». Если после курса рифаксимина симптомы возвращаются, это не исключает СРК и не доказывает СИБР; это требует пересмотра тактики, а не автоматического повторного курса антибиотика [6].

Обзор 2021 года [15] выстраивает последовательность: начальное ведение включает простые изменения образа жизни и диеты, обсуждение возможной пользы некоторых пробиотиков; при неэффективности — направление к диетологу для рассмотрения диеты с низким содержанием ферментируемых олиго-, ди-, моносахаридов и полиолов (FODMAP); спазмолитики и масло мяты перечной могут использоваться первой линией для боли; при неэффективности — центральные нейромодуляторы, причём предпочтение отдаётся трициклическим антидепрессантам. Лоперамид и слабительные — первая линия при диарее и запоре соответственно; при запоре, не отвечающем на слабительные, следует пробная терапия линаклотидом; при диарее наиболее эффективны антагонисты 5-гидрокситриптаминовых рецепторов 3-го типа алосетрон и рамосетрон, а при их недоступности — ондансетрон [15].

Европейский консенсус 2022 года [8] по функциональным расстройствам с диареей достиг сильного согласия по использованию диеты с низким содержанием FODMAP, психотерапии, направленной на ось «кишка–мозг», рифаксимина, лоперамида и элуксадолина; слабая или условная рекомендация дана спазмолитикам, пробиотикам, трициклическим антидепрессантам, секвестрантам желчных кислот и антагонистам 5-гидрокситриптаминовых рецепторов 3-го типа [8].

Сравнение ключевых вмешательств по данным источников

Прямые сопоставимые числовые данные по эффективности вмешательств при СРК собраны в таблице ниже. Все цифры взяты из указанных источников; разнородность дизайнов и популяций (взрослые, дети, разные варианты СРК) ограничивает прямые сравнения.

Вмешательство Показатель эффективности Источник, год, дизайн
Спазмолитики (пинаверий против плацебо) ОР 3,43 (95 % ДИ 2,00–5,88); ЧБНЛ 4 Обзор 2024 [2], мета-анализ 8 исследований
Спазмолитики (отилоний, алверин/симетикон) Значимое общее улучшение; пинаверий/симетикон — улучшение вздутия Обзор 2024 [2], мета-анализ 2585 пациентов
Трициклические антидепрессанты ЧБНЛ 4,5; ЧБНН амитриптилина 9 Обзор 2024 [2]
Рифаксимин при диарейном варианте СРК ЧБНЛ 9; ЧБНН 8971 Обзор 2024 [2]
Рифаксимин при СРК с диареей Уровень убедительности A (уровень достоверности 1); мета-анализ 18 РКИ, n=1803 Клинрек МЗ РФ [3]
Спазмолитики при СРК Уровень убедительности A (уровень достоверности 1) Клинрек МЗ РФ [3]
Растворимые волокна (псиллиум) у детей с функциональными болями ЧБНЛ 3; RR 2,40 (95 % ДИ 1,10–5,25); достоверность доказательств очень низкая Обзор 2022 [11], мета-анализ 4 исследований, 268 участников
Когнитивно-поведенческая терапия у детей Успех лечения 38 % против 15 %; RR 2,37 (95 % ДИ 1,30–4,34); ЧБНЛ 5 Обзор 2022 [11], мета-анализ 6 исследований, 324 участника
Гипнотерапия у детей Успех лечения 56 % против 19 %; RR 2,86 (95 % ДИ 1,19–6,83); ЧБНЛ 5 Обзор 2022 [11], мета-анализ 2 исследований, 91 участник
Гераниол (пищевая добавка) при СРК Снижение IBS-SSS 195 против 265 (p = 0,001); доля ответивших 52,0 % против 16,7 % (p = 0,009) РКИ 2022 [16], n=56, двойное слепое, плацебо-контролируемое

Противоречия между исследованиями

Первое противоречие касается рифаксимина у детей. В обзоре 2022 года [11] приведены два исследования с противоположными результатами: в одном (n=75) не было различий по частоте и интенсивности боли, в другом открытом исследовании (n=50) получено улучшение боли, вздутия и метеоризма (p < 0,005). Это иллюстрирует общую проблему: открытые исследования без плацебо склонны переоценивать эффект, а плацебо-контролируемые — показывать скромный или нулевой результат.

Второе противоречие — диета с низким содержанием FODMAP у детей. В обзоре 2022 года [11] указано, что два низкокачественных РКИ не показали эффективности, и что доказательных рекомендаций по применению этой диеты в педиатрии нет; при этом у взрослых мета-анализы демонстрируют снижение симптомов и улучшение качества жизни [11]. В обзоре 2024 года [2] диета с низким содержанием FODMAP рекомендуется при диарейном варианте СРК с вздутием и газообразованием, с оценкой ответа в течение 4–6 недель и последующим поэтапным расширением рациона под наблюдением диетолога. Разница объясняется и популяцией, и качеством исследований, и сложностью соблюдения диеты.

Третье противоречие — пробиотики. Обзор 2022 года [11] приводит данные Cochrane-обзора об эффективности Lactobacillus rhamnosus GG и Lactobacillus reuteri DSM при СРК и функциональной абдоминальной боли у детей с умеренным и высоким качеством доказательств, но с широкими доверительными интервалами (например, RR 1,33; 95 % ДИ 0,86–2,4 для L. reuteri). Обзор 2024 года [2] констатирует, что доказательств для сильной рекомендации пробиотиков при СРК недостаточно, хотя они могут рассматриваться индивидуально при диарейном и смешанном вариантах с вздутием и газообразованием. Обзор 2021 года [15] упоминает возможную пользу некоторых пробиотиков в рамках начального ведения.

Четвёртое противоречие — антидепрессанты. Мета-анализ 28 РКИ, приведённый в обзоре 2025 года [9], поддерживает применение трициклических антидепрессантов при глобальных симптомах и боли при СРК, но также указывает на возможную умеренную эффективность селективных ингибиторов обратного захвата серотонина при боли. При этом в обзоре 2024 года [2] отмечено, что селективные ингибиторы обратного захвата серотонина в мета-анализах оказались менее эффективными, чем трициклические антидепрессанты, и рассматриваются прежде всего при запорном варианте, резистентном к начальной терапии.

Пятое противоречие — диагностическая ценность колоноскопии. Японские рекомендации 2021 года [1] дают слабую рекомендацию в пользу колоноскопии для диагностики СРК (уровень доказательности B, 100 % согласия), обосновывая это тем, что органические поражения толстой кишки выявляются у 30,3 % пациентов с подозрением на СРК без симптомов тревоги. Обзор 2024 года [2], напротив, подчёркивает, что диагностический вклад колоноскопии у лиц, соответствующих критериям СРК, очень низок. Разница объясняется разными популяциями и разными порогами для эндоскопии.

Ограничения доказательной базы

Значительная часть данных получена в педиатрических популяциях [11], что ограничивает перенос на взрослых. Многие обзоры, использованные в этом ответе, являются нарративными, а не систематическими [12][9][2][5], и потому подвержены селекции источников. Ряд источников доступен только в виде абстрактов [17][15][18][19][7][14][20][21][22][8][10][6][23][24][13][25][26], что не позволяет оценить детали дизайна и риски систематических ошибок. Некоторые исследования имеют конфликт интересов: обзор 2024 года [2] прямо указан как поддержанный безусловным образовательным грантом фармацевтической компании, что требует осторожности при интерпретации рекомендаций по препаратам. Наконец, российская клиническая рекомендация [3] доступна во фрагментарном виде, что ограничивает полноту изложения её положений.

Заключение

Описанная картина — повторяющаяся левосторонняя боль, вздутие и временное улучшение после рифаксимина и спазмолитиков — совместима с синдромом раздражённого кишечника, но не является его доказательством. Диагноз СРК ставится позитивно по критериям Рим IV: боль не менее 1 дня в неделю за последние 3 месяца, связанная с дефекацией или изменением стула, при длительности симптомов не менее 6 месяцев [1][3]. Временный ответ на рифаксимин и спазмолитики ожидаем при СРК (уровень убедительности A для обоих классов по рекомендациям МЗ РФ [3]), но не специфичен: те же препараты дают эффект при СИБР и симптоматической неосложнённой дивертикулярной болезни [5][6]. Поэтому клинический вес имеет не факт ответа, а его устойчивость и полнота.

Настораживающие признаки, требующие поиска другой причины, вполне конкретны: возраст старше 50 лет при впервые возникших жалобах, потеря веса, анемия, кровь в стуле, ночные симптомы, лихорадка, семейный анамнез колоректального рака или ВЗК, изменения в анализах [2][7][8]. К ним примыкают лекарственный и операционный анамнез (бариатрические операции, резекции поджелудочной железы, бета-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов, метформин, ингибиторы протонной помпы) [2] и рефрактерность к адекватно проводимому лечению. Лабораторный минимум — общий анализ крови, С-реактивный белок, фекальный кальпротектин, серология целиакии [1][2][8]; при кальпротектине менее 50 мкг/г вероятность ВЗК низка, при более 200 мкг/г — высока [2].

Неопределённость сохраняется в нескольких точках. Диагностическая ценность колоноскопии при полном соответствии критериям СРК оценивается по-разному: от слабой рекомендации в пользу эндоскопии [1] до указания на её очень низкий вклад [2]. Роль СИБР в генезе СРК остаётся спорной, а лактулозный дыхательный тест — ненадёжным [4][6]. Эффективность рифаксимина у детей противоречива [11], а диета с низким содержанием FODMAP у детей не подтверждена [11], хотя у взрослых она имеет наиболее прочную доказательную базу среди диетических подходов [9][15][8].

Практический смысл для врача состоит в следующем. Если пациент соответствует критериям Рим IV, не имеет симптомов тревоги и у него нормальны базовые анализы, диагноз СРК правомерен без длительного «дообследования», а лечение строится по доминирующему симптому: спазмолитики и масло мяты перечной для боли, лоперамид при диарее, слабительные при запоре, рифаксимин при диарейном варианте, диета с низким содержанием FODMAP под наблюдением диетолога, при неэффективности — центральные нейромодуляторы с предпочтением трициклических антидепрессантов и психотерапия, направленная на ось «кишка–мозг» [15][2][8][3]. Если же есть хотя бы один симптом тревоги, или симптомы ночные, или ответ на лечение неполный и нестойкий, или впервые всё началось после 50 лет — диагностический поиск нужно продолжать, помня о целиакии, мальабсорбции желчных кислот, СИБР, неактивном ВЗК и дивертикулярной болезни [9][1][2][5][6].

Источники

  1. [1] Fukudo S, Okumura T, Inamori M, Okuyama Y, Kanazawa M, Kamiya T, Sato K, Shiotan. Evidence-based clinical practice guidelines for irritable bowel syndrome 2020.. 2021 · мета-анализ. doi:10.1007/s00535-020-01746-z
  2. [2] Akyüz F, Çelebi A, Doğan İ, Erzin Y, Kav T, Soytürk M, Oğuz D, Özer B, Kaymakoğl. Functional Bowel Disorder Management in Routine Practice with Tips for Hot Topics: Expert Opinion Review.. 2024. doi:10.5152/tjg.2024.24029
  3. [3] Минздрав России. Синдром раздраженного кишечника. клинрек. cr.minzdrav.gov.ru [RU]
  4. [4] Thompson A, Meah D, Ahmed N, Conniff-Jenkins R, Chileshe E, Phillips CO, Claypol. Comparison of the antibacterial activity of essential oils and extracts of medicinal and culinary herbs to investigate potential new treatments for irritable bowel syndrome.. 2013. doi:10.1186/1472-6882-13-338
  5. [5] Calini G, Abd El Aziz MA, Paolini L, Abdalla S, Rottoli M, Mari G, Larson DW.. Symptomatic Uncomplicated Diverticular Disease (SUDD): Practical Guidance and Challenges for Clinical Management.. 2023. doi:10.2147/ceg.s340929
  6. [6] Šuran J, Pavlović N, Božić J, Kumrić M, Vukojević K, Filipović N, Radić B.. IBS and SIBO: Gut Microbiota, Pathophysiology, and Non-Pharmacological Interventions.. 2026. doi:10.3390/antibiotics15030251
  7. [7] Bellini M, Gambaccini D, Stasi C, Urbano MT, Marchi S, Usai-Satta P.. Irritable bowel syndrome: a disease still searching for pathogenesis, diagnosis and therapy.. 2014. doi:10.3748/wjg.v20.i27.8807
  8. [8] Savarino E, Zingone F, Barberio B, Marasco G, Akyuz F, Akpinar H, Barboi O, Bodi. Functional bowel disorders with diarrhoea: Clinical guidelines of the United European Gastroenterology and European Society for Neurogastroenterology and Motility.. 2022 · мета-анализ. doi:10.1002/ueg2.12259
  9. [9] Butt MF, Reghefaoui MH, Benedict AS, Reghefaoui M, Al-Jabir H, Shaikh A, Vojteko. Irritable Bowel Syndrome in Inflammatory Bowel Disease: An Evidence-Based Practical Review.. 2025. doi:10.3390/jcm15010116
  10. [10] Iovino P, Bucci C, Tremolaterra F, Santonicola A, Chiarioni G.. Bloating and functional gastro-intestinal disorders: where are we and where are we going?. 2014. doi:10.3748/wjg.v20.i39.14407
  11. [11] Rexwinkel R, Vlieger AM, Saps M, Tabbers MM, Benninga MA.. A therapeutic guide on pediatric irritable bowel syndrome and functional abdominal pain-not otherwise specified.. 2022. doi:10.1007/s00431-022-04459-y
  12. [12] Dudzińska E, Grabrucker AM, Kwiatkowski P, Sitarz R, Sienkiewicz M.. The Importance of Visceral Hypersensitivity in Irritable Bowel Syndrome-Plant Metabolites in IBS Treatment.. 2023. doi:10.3390/ph16101405
  13. [13] Yuan Y, Wang X, Huang S, Wang H, Shen G.. Low-level inflammation, immunity, and brain-gut axis in IBS: unraveling the complex relationships.. 2023. doi:10.1080/19490976.2023.2263209
  14. [14] Adeyemo MA, Chang L.. New treatments for irritable bowel syndrome in women.. 2008. doi:10.2217/17455057.4.6.605
  15. [15] Black CJ, Ford AC.. Best management of irritable bowel syndrome.. 2021. doi:10.1136/flgastro-2019-101298
  16. [16] Ricci C, Rizzello F, Valerii MC, Spisni E, Gionchetti P, Turroni S, Candela M, D. Geraniol Treatment for Irritable Bowel Syndrome: A Double-Blind Randomized Clinical Trial.. 2022 · РКИ. doi:10.3390/nu14194208
  17. [17] Chang FY.. Irritable bowel syndrome: the evolution of multi-dimensional looking and multidisciplinary treatments.. 2014. doi:10.3748/wjg.v20.i10.2499
  18. [18] Lazaraki G, Chatzimavroudis G, Katsinelos P.. Recent advances in pharmacological treatment of irritable bowel syndrome.. 2014. doi:10.3748/wjg.v20.i27.8867
  19. [19] Anastasi JK, Capili B, Chang M.. Managing irritable bowel syndrome.. 2013. doi:10.1097/01.naj.0000431911.65473.35
  20. [20] Vahedi H, Ansari R, Mir-Nasseri M, Jafari E.. Irritable bowel syndrome: a review article.. 2010. PubMed
  21. [21] Lucak S, Chang L, Halpert A, Harris LA.. Current and emergent pharmacologic treatments for irritable bowel syndrome with diarrhea: evidence-based treatment in practice.. 2017. doi:10.1177/1756283x16663396
  22. [22] Pietrzak A, Skrzydło-Radomańska B, Mulak A, Lipiński M, Małecka-Panas E, Reguła . Guidelines on the management of irritable bowel syndrome: In memory of Professor Witold Bartnik.. 2018 · мета-анализ. doi:10.5114/pg.2018.78343
  23. [23] Schoenfeld PS.. Advances in IBS 2016: A Review of Current and Emerging Data.. 2016. PubMed
  24. [24] Chey WD.. SYMPOSIUM REPORT: An Evidence-Based Approach to IBS and CIC: Applying New Advances to Daily Practice: A Review of an Adjunct Clinical Symposium of the American College of Gastroenterology Meeting October 16, 2016 • Las Vegas, Nevada.. 2017. PubMed
  25. [25] Chang L, Lacy BE, Spiegel BM.. An Evidence-based Approach to Therapy in IBS-D: A Case Study Compendium.. 2010. PubMed
  26. [26] Gikas A, Triantafillidis JK.. The role of primary care physicians in early diagnosis and treatment of chronic gastrointestinal diseases.. 2014. doi:10.2147/ijgm.s58888

Частые вопросы

Соответствует ли боль слева в животе, вздутие и улучшение после рифаксимина и спазмолитиков синдрому раздражённого кишечника?

Такая картина вполне укладывается в СРК, но сама по себе его не доказывает. Диагноз ставится позитивно по симптомным критериям Рим IV, а не методом исключения. Временный ответ на рифаксимин и спазмолитики согласуется с СРК, но не является специфичным.

Какие признаки заставляют искать другую причину вместо синдрома раздражённого кишечника?

Настораживают возраст старше 50 лет при впервые появившихся симптомах, потеря веса, анемия, кровь в стуле, ночные симптомы, лихорадка, семейный анамнез колоректального рака или воспалительных заболеваний кишечника, а также необъяснимые изменения в анализах. Эти симптомы тревоги требуют поиска другой причины.

Почему улучшение после рифаксимина не подтверждает диагноз синдрома раздражённого кишечника?

Рифаксимин — люминально действующий неабсорбируемый антибиотик, и его эффект при СРК объясняют модуляцией микробиоты и уменьшением бактериальной ферментации. Поэтому положительный ответ одинаково возможен и при СРК, и при синдроме избыточного бактериального роста, и при симптоматической неосложнённой дивертикулярной болезни.

Какие симптомы тревоги перечислены в обзоре?

В обзоре перечислены возраст старше 50 лет, недавнее начало жалоб, анемия, снижение аппетита, потеря веса, кровь в стуле, семейный анамнез колоректального рака или воспалительных заболеваний кишечника, ночные симптомы. Также добавляются лихорадка, пальпируемые образования в животе, изменения в биохимическом анализе крови и семейный анамнез целиакии.

Какой признак повышает уверенность в функциональной природе расстройства?

Отсутствие ночной диареи названо признаком, повышающим уверенность в функциональной природе расстройства. Наличие ночных симптомов, наоборот, работает против СРК.

Нужен такой обзор по вашему вопросу?
СвойВрач.ДокМед собирает доказательный обзор из PubMed, Cochrane, КиберЛенинки и клинреков Минздрава РФ — со ссылками и уровнями доказательности — за 1–2 минуты.
Задать свой вопрос →
© СвойВрач.ДокМед · Информационный материал, не является медицинской рекомендацией.