Кого лечат от гепатита С и какова цель лечения?

Противовирусное лечение рекомендуется всем пациентам с ХВГС независимо от наличия цирроза, цель — эрадикация вируса. Безотлагательно терапию рассматривают в первую очередь у отдельных пациентов.

Какие анализы подтверждают гепатит С?

Сначала определяют суммарные антитела anti-HCV IgG и IgM. При выявлении anti-HCV определяют РНК ВГС методом ПЦР (качественно) или Core-антиген ВГС при недоступности ПЦР. Если anti-HCV есть, а РНК ВГС (или HCVcAg) отрицательны, РНК ВГС повторяют через 12 и 24 недели.

Нужно ли определять генотип вируса перед лечением?

Определение генотипа ВГС проводят только пациентам с ХВГС для планирования генотип-специфичной схемы ПВТ; при доступности пангенотипных препаратов оно не требуется.

Как оценивают эффективность лечения гепатита С?

Эффективность оценивают качественным определением РНК ВГС через 12 недель после окончания лечения методами с чувствительностью ≤15 МЕ/мл; отсутствие РНК ВГС означает излечение. Определение РНК ВГС во время ПВТ для оценки эффективности не рекомендуется.

Что делать, если предыдущее лечение гепатита С не сработало?

При неэффективности терапии ПППД назначают схему с другими препаратами либо комбинацию из трех препаратов различного механизма действия (ингибитор NS3/NS4A + ингибитор NS5A + ингибитор NS5B) без рибавирина или с его добавлением; при доступности — исследование мутаций резистентности ВГС. Выбор схемы зависит от наличия цирроза и опыта предшествующей терапии.

Можно ли лечить гепатит С при беременности и кормить грудью?

ПВТ препаратами прямого противовирусного действия во время беременности не рекомендуется из-за отсутствия достаточных данных о безопасности и эффективности. Женщинам с ХВГС не рекомендуется отмена грудного вскармливания, за исключением случаев повреждения сосков и кровотечения из этих повреждений. Обследование на anti-HCV беременным проводят в I (при постановке на учет) и III триместрах.

Какое наблюдение нужно после излечения гепатита С?

После излечения при циррозе или выраженном фиброзе (F3 по METAVIR) пожизненно проводят УЗИ органов брюшной полости каждые 6 месяцев и определяют АФП 1 раз в полгода для раннего выявления ГЦК. При ХВГС с исходом в ЦП — ЭГДС для динамического наблюдения 1 раз в год.

Хронический вирусный гепатит С: клинические рекомендации 2026

Действующие клинические рекомендации Минздрава РФ — по разделам, с уровнями доказательности, и что к ним добавили исследования 2022–2026 годов.

Коротко

Главное — лечить всех пациентов с ХВГС независимо от наличия цирроза, цель — эрадикация вируса^[КР]. Диагностика строится на anti-HCV, затем РНК ВГС или Core-антигене^{[КР ×2]}. Перед терапией проверяют сочетаемость препаратов^[КР], схему выбирают по наличию цирроза и опыта предшествующей терапии^{[КР ×5]}. Эффективность оценивают по РНК ВГС через 12 недель после окончания лечения^{[КР ×2]}.

Хронический вирусный гепатит С · Взрослые

Версия 3, утверждена 19 января 2026 · МКБ-10: B18.2 · Разработчики: Российская Гастроэнтерологическая Ассоциация; Российское общество по изучению печени и др. · рубрикатор Минздрава

действует

УУР — уровень убедительности рекомендации (A — сильная, B — условная, C — слабая); УДД — уровень достоверности доказательств (1 — лучшие, 5 — мнение экспертов). Метки ^[КР] ведут к тексту тезиса, цифры ^[3] — к исследованию.

Что это и кого касаются рекомендации

Хронический вирусный гепатит С — хроническое воспалительное заболевание более 6 месяцев с преимущественным поражением печени вследствие инфицирования вирусом гепатита С, которое может привести к циррозу, гепатоцеллюлярной карциноме и летальному исходу^[КР].

Диагностика по клиническим рекомендациям

Определение суммарных антител классов M и G (anti-HCV IgG и anti-HCV IgM) в крови у лиц из группы повышенного риска для выявления потенциально инфицированных^[КР]без уровня
При выявлении anti-HCV — определение РНК ВГС методом ПЦР (качественное) или Core-антигена ВГС (HCVcAg) при недоступности первого для подтверждения текущей инфекции^[КР]без уровня
При anti-HCV и отрицательной РНК ВГС (или отрицательном HCVcAg) — повторное определение РНК ВГС методом ПЦР через 12 и 24 недели^[КР]без уровня
Определение генотипа ВГС — только пациентам с ХВГС для планирования генотип-специфичной схемы ПВТ; при доступности пангенотипных препаратов не требуется^[КР]УУР C · УДД 5
Общий (клинический) анализ крови развернутый — при ХВГС с исходом в ЦП и/или признаками внепеченочных проявлений (лимфопролиферативные заболевания)^[КР]УУР C · УДД 4
Биохимический анализ крови общетерапевтический (АЛТ, АСТ, общий билирубин, креатинин) для оценки тяжести повреждения гепатоцитов, функции печени и почек^[КР]УУР C · УДД 4
УЗИ органов брюшной полости (комплексное) и забрюшинного пространства для выявления признаков ЦП и ГЦК^[КР]УУР A · УДД 2
Неинвазивная диагностика фиброза (эластометрия печени на валидизированном аппарате либо сывороточные тесты) для определения тактики ПВТ и дальнейшего ведения^[КР]УУР A · УДД 1

Лечение по клиническим рекомендациям

Цели лечения

Противовирусное лечение рекомендуется всем пациентам с ХВГС независимо от наличия ЦП с целью излечения от инфекции (эрадикации ВГС)^[КР]УУР A · УДД 1

С чего начинать

Безотлагательно терапию рекомендуется рассмотреть в первую очередь у отдельных пациентов^[КР]без уровня
Пациентам с ХВГС без ЦП, без опыта ПВТ и без трансплантации печени в анамнезе — одна из альтернативных схем согласно таблице 2 Приложения А3^[КР]без уровня
Пациентам с ХВГС с компенсированным ЦП без опыта ПВТ — одна из альтернативных схем согласно таблице 3 Приложения А3^[КР]без уровня
Перед применением ПППД проверить сочетаемость схемы с принимаемыми препаратами; при значимом взаимодействии заменить схему или препарат, при невозможности — решение индивидуально^[КР]УУР C · УДД 4

Если цели не достигнуты

Пациентам, не ответившим на предшествующую терапию ПегИФН + РБВ ± СОФ или СОФ + РБВ, без ЦП — одна из альтернативных схем согласно таблице 4 Приложения А3^[КР]без уровня
Пациентам, не ответившим на предшествующую терапию ПегИФН + РБВ ± СОФ или СОФ + РБВ, с компенсированным ЦП — одна из альтернативных схем согласно таблице 5 Приложения А3^[КР]без уровня
При неэффективности терапии ПППД — схема с другими препаратами либо комбинация из трех препаратов различного механизма действия (ингибитор NS3/NS4A + ингибитор NS5A + ингибитор NS5B) без РБВ или с его добавлением; при доступности — исследование мутаций резистентности ВГС^[КР]УУР C · УДД 4
Пациентам с ХВГС (ГТ 1-6) с декомпенсированным ЦП после неэффективной ПВТ препаратами, ингибирующими NS3/4А +/- NS5В: велпатасвир+софосбувир 100/400 мг с РБВ (1000 мг при весе <75 кг и 1200 мг при весе ≥75 кг) 12 недель^[КР]УУР C · УДД 2
Пациентам с ХВГС (ГТ 1-6) без ЦП или с ЦП (компенсированным и декомпенсированным) после неэффективной ПВТ препаратами, ингибирующими NS5А: велпатасвир+софосбувир 100/400 мг с РБВ (1000 мг при весе <75 кг и 1200 мг при весе ≥75 кг) 24 недели^[КР]УУР C · УДД 2
Пациентам с ХВГС (ГТ 1) без ЦП или с компенсированным ЦП после неэффективной ПВТ препаратами, ингибирующими NS3/4А без ингибиторов NS5A: глекапревир+пибрентасвир 300/120 мг 12 недель^[КР]УУР C · УДД 2
Пациентам с ХВГС (ГТ 1-6) без ЦП или с компенсированным ЦП после неэффективной ПВТ препаратами, ингибирующими NS3/4А и NS5А: по решению врачебной комиссии глекапревир+пибрентасвир 300/120 мг 1 р/д с софосбувиром 400 мг 1 р/д 12 недель; длительность определяется индивидуально^[КР]УУР C · УДД 2
Оценка эффективности ПВТ — качественное определение РНК ВГС через 12 недель после окончания лечения методами с чувствительностью ≤15 МЕ/мл; отсутствие РНК ВГС означает излечение^[КР]УУР C · УДД 4

Особые группы

При применении РБВ — общий (клинический) анализ крови развернутый раз в 2-4 недели; при снижении гемоглобина на 10 г/л от исходного и более уменьшить дозу на 200 мг/сут, при гемоглобине менее 85 г/л отменить РБВ^[КР]УУР C · УДД 5
При коинфекции ВИЧ/ВГС — те же схемы ПВТ, что и при моноинфекции ВГС^[КР]УУР C · УДД 4
Всем больным ХВГС — тестирование на перенесенную или текущую инфекцию ВГВ (HBsAg, антитела к HBcAg, антитела к HBsAg)^[КР]УУР C · УДД 4
При коинфекции ВГС/ВГВ — ПВТ нуклеозидами и нуклеотидами, кроме ингибиторов обратной транскриптазы, на весь срок терапии ХВГС и на 12 недель после ее успешного завершения^[КР]УУР A · УДД 2
При ХВГС и anti-HBc (в отсутствие HBsAg и anti-HBs) во время ПВТ — ежемесячное определение активности АЛТ для исключения реактивации ВГВ^[КР]УУР A · УДД 2
При ХБП, включая тяжелую с СКФ <30 мл/мин/1,73 м2, — ПППД по общим рекомендациям без коррекции доз; при тяжелой ХБП по возможности предпочитать схемы без софосбувира^{[КР ×2]}УУР A · УДД 1
При декомпенсированном ЦП (Child-Pugh В или С) или эпизодах декомпенсации в анамнезе — одна из альтернативных схем согласно таблице 7 Приложения А3^[КР]без уровня
При декомпенсированном ЦП (Child-Pugh В или С) без ГЦК, ожидающим ОТП, ПВТ назначать, если MELD <20, начинать как можно быстрее; строго противопоказаны препараты, ингибирующие NS3/4^[КР]УУР B · УДД 1
При декомпенсированном ЦП (Child-Pugh В или С) без ГЦК, ожидающим трансплантацию, с MELD ≥20 — провести ОТП, не назначая ПВТ; ПВТ после трансплантации^[КР]УУР B · УДД 1
Женщинам репродуктивного возраста — ПВТ до планирования беременности^[КР]УУР C · УДД 5
Беременным — обследование на anti-HCV в I (при постановке на учет) и III триместрах^[КР]УУР C · УДД 5

Что не рекомендуется

Не рекомендуется лабораторный мониторинг пациентам с ХВГС без ЦП во время ПВТ без применения рибавирина^[КР]УУР B · УДД 2
Не рекомендуется определение РНК ВГС методом ПЦР качественное во время ПВТ для оценки ее эффективности^[КР]УУР C · УДД 5
Не рекомендуется проводить ПВТ ПППД во время беременности из-за отсутствия достаточных данных о безопасности и эффективности^[КР]УУР C · УДД 4
Женщинам детородного возраста, получающим ПВТ с РБВ, не рекомендуется беременность во время приема и в течение не менее 6 месяцев после прекращения ПВТ^[КР]УУР C · УДД 4
Мужчинам, получающим ПВТ с РБВ, не рекомендуется беременность их половых партнерш во время приема и в течение не менее 6 месяцев после прекращения ПВТ^[КР]УУР C · УДД 4
Женщинам с ХВГС не рекомендуется отмена грудного вскармливания, за исключением случаев повреждения сосков и кровотечения из этих повреждений^[КР]УУР C · УДД 4

Наблюдение и профилактика

Пациентам с ХВГС, которым отложено проведение ПВТ, — диспансерное наблюдение один раз в год с комплексным клинико-лабораторным и инструментальным обследованием^[КР]без уровня
При ХВГС с исходом в ЦП дополнительно — общий (клинический) анализ крови развернутый, протромбиновое (тромбопластиновое) время, ЭГДС^[КР]без уровня
При ХВГС с исходом в ЦП — ЭГДС для динамического наблюдения 1 раз в год^[КР]УУР C · УДД 4
Неинвазивная диагностика стадии фиброза печени (эластометрия, при недоступности — APRI, FIB-4) — 1 раз в год^[КР]УУР A · УДД 1
После излечения при ЦП или выраженном фиброзе (F3 по METAVIR) — пожизненно УЗИ органов брюшной полости (комплексное) каждые 6 месяцев и определение АФП 1 раз в полгода для раннего выявления ГЦК^{[КР ×2]}УУР A · УДД 1
Вакцинация против гепатита А и В для предотвращения инфицирования этими вирусами^[КР]УУР C · УДД 4

Когда нужна срочная помощь

При ХВГС и клиническими проявлениями синдрома смешанной криоглобулинемии необходимо безотлагательное проведение ПВТ^[КР]УУР C · УДД 5
При обнаружении в печени образования по результатам УЗИ — КТ или МРТ органов брюшной полости с внутривенным контрастированием для уточнения природы образования^[КР]УУР C · УДД 5

Что добавляют исследования 2022–2026 годов

После выхода КР появились данные, уточняющие тактику после излечения, возможности сокращения сроков терапии у пациентов без цирроза и роль скрининга в условиях ограниченного доступа к помощи. Часть результатов подтверждает существующие подходы, часть — расширяет их.

дополняет КРМета-анализ 19 исследований (266 310 пациентов) показал, что ПППД снижают риск ГЦК при отсутствии цирроза (ОР 0,80; 95% ДИ 0,69–0,92) и при циррозе (ОР 0,39; 95% ДИ 0,24–0,64), но не при декомпенсированном циррозе; также снижаются риск рецидива ГЦК (ОР 0,71; 95% ДИ 0,55–0,92), общая смертность (ОР 0,43; 95% ДИ 0,23–0,78) и декомпенсация (ОР 0,52; 95% ДИ 0,33–0,83), но не потребность в трансплантации печени.^[2]
дополняет КРМета-анализ эффективности софосбувир+велпатасвир: SVR12 94,2% (95% ДИ 90,7–97,7%) у 1277 пациентов; добавление рибавирина не повышало SVR12 при генотипе 1 (ОР 1,03; 95% ДИ 0,95–1,11) и генотипе 2 (ОР 1,09; 95% ДИ 0,86–1,38), но повышало при генотипе 3 (ОР 1,13; 95% ДИ 1,04–1,23).^[3]
нет в КРРКИ RESOLVE (880 пациентов без цирроза, ранее не леченных): 8 недель софосбувир+велпатасвир не уступали 12 неделям — SVR12 98,8% (95% ДИ 97,2–99,6) против 99,0% (95% ДИ 97,5–99,7).^[4]
нет в КРМета-анализ диагностической точности сухих пятен крови: для anti-HCV чувствительность 95% (95% ДИ 92–97%), специфичность 99% (95% ДИ 98–99); для РНК ВГС — 95% (95% ДИ 93–97%) и 97% (95% ДИ 94–98); для Core-антигена — 86% (95% ДИ 79–91%) и 98% (95% ДИ 94–99%).^[5]
дополняет КРСистематический обзор (240 исследований, 61 193 пациента): транзиентная эластография, эластография сдвиговой волной и МР-эластография имеют чувствительность для F2–4 от 51% до 95%, для F3–4 от 70% до 100%, для F4 от 60% до 100%; специфичность — 36–100%, 74–100% и 67–99% соответственно; МР-эластография — наиболее точный метод.^[6]
нет в КРМета-анализ каскада помощи (65 исследований, 7 402 185 человек): среди лиц с положительной РНК ВГС 62% (95% ДИ 55–70) пришли на первый прием, 41% (95% ДИ 37–45) начали лечение, 38% (95% ДИ 29–48) завершили, 29% (95% ДИ 25–33) достигли излечения; скрининг в тюрьмах — 43% (95% ДИ 22–66), в отделениях неотложной помощи — 20% (95% ДИ 11–31).^[8]
нет в КРРКИ у людей, употребляющих инъекционные наркотики (165 участников): лечение в пункте обмена шприцев (доступная помощь) дало SVR в течение 12 месяцев у 67,1% против 22,9% при обычном направлении (p<0,001).^[9]
нет в КРРКИ DETECT Hep C (147 498 посещений отделений неотложной помощи): ненацеленный скрининг выявил больше новых случаев ВГС, чем нацеленный (данные по доле протестированных: 13,4% при ненацеленном скрининге).^[11]

Что пока не ясно. Не ясно, можно ли переносить результаты 8-недельного курса софосбувир+велпатасвир (RESOLVE) на российскую практику и пациентов с иными характеристиками. Остается спорным баланс пользы и риска сокращения терапии до 4 недель: в исследовании глекапревир+пибрентасвир+рибавирин 4 недели дали SVR12 58,3% (7/12), тогда как 8 недель — 100% (7/7), а при вирусной нагрузке <2 млн МЕ/мл SVR12 составила 93%.

Пациенту — простыми словами

Хронический гепатит С — это длительное воспаление печени, вызванное вирусом гепатита С, которое без лечения может привести к циррозу и раку печени. Сначала врач проверяет антитела к вирусу, затем наличие самого вируса в крови. Лечение сейчас получают все пациенты с этим диагнозом — современные противовирусные препараты позволяют избавиться от вируса в большинстве случаев. Перед началом лечения врач проверяет, как назначенные препараты сочетаются с другими вашими лекарствами. Эффективность лечения оценивают по анализу крови через 12 недель после его окончания. Если у вас уже есть выраженный фиброз или цирроз, даже после излечения нужно регулярно проходить УЗИ и сдавать анализ крови для раннего выявления рака печени.

Частые вопросы

Кого лечат от гепатита С и какова цель лечения?: Противовирусное лечение рекомендуется всем пациентам с ХВГС независимо от наличия цирроза, цель — эрадикация вируса^[КР]. Безотлагательно терапию рассматривают в первую очередь у отдельных пациентов^[КР].
Какие анализы подтверждают гепатит С?: Сначала определяют суммарные антитела anti-HCV IgG и IgM^[КР]. При выявлении anti-HCV определяют РНК ВГС методом ПЦР (качественно) или Core-антиген ВГС при недоступности ПЦР^[КР]. Если anti-HCV есть, а РНК ВГС (или HCVcAg) отрицательны, РНК ВГС повторяют через 12 и 24 недели^[КР].
Нужно ли определять генотип вируса перед лечением?: Определение генотипа ВГС проводят только пациентам с ХВГС для планирования генотип-специфичной схемы ПВТ; при доступности пангенотипных препаратов оно не требуется^[КР].
Как оценивают эффективность лечения гепатита С?: Эффективность оценивают качественным определением РНК ВГС через 12 недель после окончания лечения методами с чувствительностью ≤15 МЕ/мл; отсутствие РНК ВГС означает излечение^[КР]. Определение РНК ВГС во время ПВТ для оценки эффективности не рекомендуется^[КР].
Что делать, если предыдущее лечение гепатита С не сработало?: При неэффективности терапии ПППД назначают схему с другими препаратами либо комбинацию из трех препаратов различного механизма действия (ингибитор NS3/NS4A + ингибитор NS5A + ингибитор NS5B) без рибавирина или с его добавлением; при доступности — исследование мутаций резистентности ВГС^[КР]. Выбор схемы зависит от наличия цирроза и опыта предшествующей терапии^{[КР ×2]}.
Можно ли лечить гепатит С при беременности и кормить грудью?: ПВТ препаратами прямого противовирусного действия во время беременности не рекомендуется из-за отсутствия достаточных данных о безопасности и эффективности^[КР]. Женщинам с ХВГС не рекомендуется отмена грудного вскармливания, за исключением случаев повреждения сосков и кровотечения из этих повреждений^[КР]. Обследование на anti-HCV беременным проводят в I (при постановке на учет) и III триместрах^[КР].
Какое наблюдение нужно после излечения гепатита С?: После излечения при циррозе или выраженном фиброзе (F3 по METAVIR) пожизненно проводят УЗИ органов брюшной полости каждые 6 месяцев и определяют АФП 1 раз в полгода для раннего выявления ГЦК^{[КР ×2]}. При ХВГС с исходом в ЦП — ЭГДС для динамического наблюдения 1 раз в год^[КР].

Источники

Где это в клинических рекомендациях (50 тезисов)

Хронический вирусный гепатит С · 2.3 Лабораторные исследованиябез уровня текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 2.3 Лабораторные исследованиябез уровня текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 2.3 Лабораторные исследованиябез уровня текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 2.3 Лабораторные исследованияУУР C · УДД 5 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 2.3 Лабораторные исследованияУУР C · УДД 4 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 2.3 Лабораторные исследованияУУР C · УДД 4 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 2.3 Лабораторные исследованияУУР C · УДД 5 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 2.3 Лабораторные исследованияУУР B · УДД 2 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 2.3 Лабораторные исследованияУУР C · УДД 5 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 2.4 Инструментальные исследованияУУР A · УДД 2 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 2.4 Инструментальные исследованияУУР A · УДД 1 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 2.4 Инструментальные исследованияУУР C · УДД 5 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР A · УДД 1 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. Лечениебез уровня текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР C · УДД 4 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. Лечениебез уровня текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. Лечениебез уровня текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. Лечениебез уровня текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. Лечениебез уровня текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. Лечениебез уровня текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР C · УДД 4 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР C · УДД 5 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР C · УДД 4 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР C · УДД 2 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР C · УДД 2 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР C · УДД 2 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР C · УДД 2 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР C · УДД 4 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР C · УДД 4 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР A · УДД 2 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР A · УДД 2 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР A · УДД 1 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. Лечениебез уровня текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. Лечениебез уровня текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР B · УДД 1 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР B · УДД 1 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР C · УДД 5 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР C · УДД 5 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР C · УДД 4 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР C · УДД 4 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР C · УДД 4 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 3. ЛечениеУУР C · УДД 4 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 5. ПрофилактикаУУР C · УДД 4 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 5. Профилактикабез уровня текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 5. Профилактикабез уровня текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 5. ПрофилактикаУУР A · УДД 1 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 5. ПрофилактикаУУР C · УДД 4 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 5. ПрофилактикаУУР A · УДД 1 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 5. ПрофилактикаУУР C · УДД 5 текст в рубрикаторе Минздрава
Хронический вирусный гепатит С · 5. ПрофилактикаУУР A · УДД 1 текст в рубрикаторе Минздрава

Исследования 2022–2026 (16)

Reiberger и соавт. EASL position paper on clinical follow-up after HCV cure. J Hepatol. 2024. PMID 38845253 · DOI Practice Guideline
Yew и соавт. Assessing the impact of direct-acting antivirals on hepatitis C complications: a systematic review and meta-analysis. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2024. PMID 37728622 · DOI Meta-Analysis, Systematic Review
Ren и соавт. Safety and efficacy of sofosbuvir-velpatasvir: A meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2022. PMID 36281168 · DOI Meta-Analysis
Goel и соавт. 8 weeks versus 12 weeks of sofosbuvir-velpatasvir for treatment-naive, non-cirrhotic, chronic hepatitis C (RESOLVE): a multicentre, open-label, non-inferiority, randomised controlled trial in India. Lancet. 2026. PMID 42815507 · DOI Multicenter Study, Randomized Controlled Trial, Equivalence Trial
Carty и соавт. Laboratory-based testing for hepatitis C infection using dried blood spot samples: A systematic review and meta-analysis of diagnostic accuracy. Rev Med Virol. 2022. PMID 34957630 · DOI Meta-Analysis, Systematic Review, Research Support, Non-U.S. Gov't
Duarte-Rojo и соавт. Imaging-based noninvasive liver disease assessment for staging liver fibrosis in chronic liver disease: A systematic review supporting the AASLD Practice Guideline. Hepatology. 2025. PMID 38489521 · DOI Systematic Review
Mikulska и соавт. Updated recommendations for the management of hepatitis B, C, and E virus infections in patients with haematological malignancies and those undergoing haematopoietic cell transplantation: recommendations from the 9th European Conference on Infections in Leukaemia (ECIL-9). Lancet Haematol. 2025. PMID 40306834 · DOI Review, Practice Guideline
Hernandez-Con и соавт. Hepatitis C Cascade of Care in the Direct-Acting Antivirals Era: A Meta-Analysis. Am J Prev Med. 2023. PMID 37380088 · DOI Meta-Analysis, Systematic Review, Research Support, N.I.H., Extramural
Eckhardt и соавт. Accessible Hepatitis C Care for People Who Inject Drugs: A Randomized Clinical Trial. JAMA Intern Med. 2022. PMID 35285851 · DOI Randomized Controlled Trial, Research Support, N.I.H., Extramural
Chidwick и соавт. A cluster randomized controlled trial of a MedicineInsight Educational Quality Improvement Programme to improve the diagnosis and treatment of chronic hepatitis C in general practice (the EQUIP-HEPC trial). J Viral Hepat. 2022. PMID 34762764 · DOI Randomized Controlled Trial, Research Support, Non-U.S. Gov't
Haukoos и соавт. Hepatitis C Screening in Emergency Departments: The DETECT Hep C Randomized Clinical Trial. JAMA. 2025. PMID 40632510 · DOI Equivalence Trial, Multicenter Study, Pragmatic Clinical Trial, Randomized Controlled Trial, Research Support, N.I.H., Extramural, Research Support, Non-U.S. Gov't
Madsen и соавт. Four Weeks Treatment with Glecaprevir/Pibrentasvir + Ribavirin-A Randomized Controlled Clinical Trial. Viruses. 2022. PMID 35337021 · DOI Multicenter Study, Randomized Controlled Trial, Research Support, Non-U.S. Gov't
Perazzo и соавт. Acceptability and usability of oral fluid HCV self-testing for hepatitis C diagnosis: A systematic review and meta-analysis. J Viral Hepat. 2023. PMID 37485619 · DOI Meta-Analysis, Systematic Review, Research Support, Non-U.S. Gov't
Biondi и соавт. Pharmacist-Led Hepatitis C Diagnosis and Rapid Management-In Community (PHARM-C): Results From a Phase IV Nonblinded Randomised Controlled Trial. J Viral Hepat. 2026. PMID 41307439 · DOI Randomized Controlled Trial, Clinical Trial, Phase IV, Research Support, Non-U.S. Gov't
и соавт. Viral Hepatitis in Pregnancy: ACOG Clinical Practice Guideline No. 6. Obstet Gynecol. 2023. PMID 37590986 · DOI Practice Guideline
Llaneras и соавт. Hepatitis C virus detection in hospital emergency departments. Emergencias. 2024. PMID 39364991 · DOI Consensus Statement, Practice Guideline

Составлено сервисом СвойВрач.ДокМед по 1 действующей КР Минздрава РФ и 16 работам из PubMed · 23 октября 2026. Версии КР сверены с рубрикатором cr.minzdrav.gov.ru 14 октября 2026; каждая цифра на странице автоматически сверена с текстом КР или аннотацией исследования. Справочный материал для специалистов: не медицинское изделие и не замена очной консультации. Ошибка или неточность — напишите редакции.